IMM2510/AXN-2510获得FDA 1b/2期临床试验批准

ImmuneOnco和Instil公司宣布，FDA已批准IMM2510/AXN-2510的新药研究申请，计划2025下半年在美国开展1b/2期临床试验，评估其作为单药治疗复发难治性实体瘤患者的安全性、有效性、药代动力学和药效学，同时预计公布2期研究初步结果。