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穆峰达第三项适应症中国获批,填补睡眠呼吸暂停药物治疗领域空白
礼来制药
等信源发布
2025-07-03 15:39
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礼来穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的处方药。替尔泊肽可改善中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停肥胖成人患者的睡眠障碍。该适应症的使用需在控制饮食和增加运动基础上进行。替尔泊肽是首个且目前唯一获批的 GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)和 GLP-1(胰高糖素样肽-1)双受体激动剂药物。替尔泊肽针对肥胖根源发挥作用,可以减少食欲和饮食摄入。