法国波尔多大学的研究团队通过非人灵长类动物实验,揭示了帕金森病中不同α-突触核蛋白(α-Syn)致病结构(大聚集体LA和小聚集体SA)诱导的发病轨迹在时间和空间上的差异。研究发现,尽管24个月后LA和SA组的黑质多巴胺能神经元丢失没有显著差异,但LA组在第12个月时表现出更快的神经退行过程。此外,皮层中的磷酸化α-Syn免疫反应性在LA组更早出现。通过对多个病理相关变量的分析,研究人员发现注射6个月后,LA和SA组与对照组分别有5个和11个变量的差异,24个月后分别上升到44个和31个,这表明两种致病结构导致了不同的疾病进展模式。这项研究为定义帕金森病生物学亚型和治疗靶点提供了新见解,并发表在《科学·进展》杂志上。