朱笕青团队在《柳叶刀》旗下期刊eClinicalMedicine发表的一项2期试验结果显示,替雷利珠单抗联合低剂量贝伐珠单抗及标准化疗作为持续性、复发性或转移性宫颈癌(PRmCC)的一线治疗方案具有显著疗效。该研究在中国8个中心纳入了51例患者,中位随访时间为21.5个月。结果显示,中位无进展生存期(PFS)为22.6个月,12个月PFS率为77.9%,2年总生存率(OS)为75.6%。该方案带来了高达91.5%的客观缓解率(ORR),其中14.9%为完全缓解,疾病控制率(DCR)为100%。安全性方面,最常见的≥3级不良事件包括贫血和血小板计数下降,整体安全性可控。亚组分析显示,PD-L1 vCPS ≥5%的患者疾病进展风险更低。这一新方案为PRmCC患者提供了新的治疗选择。