FDA重审Sarepta基因疗法，Elevidys撤市风险骤增

FDA正评估是否撤回Sarepta的基因疗法Elevidys，因其已导致3例患者死亡。此前Elevidys已添加黑框警告，现面临更严峻的退市风险，FDA已要求Sarepta停止发货。市场对此反应剧烈，Sarepta股价暴跌超35%。