因美国入组患者较少，FDA拒绝批准罗氏CD3/CD20双抗（ glofitamab）二线用药

FDA拒绝批准罗氏双抗药物Columvi作为二线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物，因其在美国患者群体中的数据不足，且亚洲和非亚洲患者生存数据存在不平衡。