200亿抑制剂大单品，下半年上市在即；更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 7月21日

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🚀 动脉原创精选

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▪ 200亿抑制剂大单品，下半年上市在即    

康哲药业取得芦可替尼独家许可，该药在海外白癜风市场表现出色，国内临床试验效果显著，已获NMPA受理，预期2025年下半年在国内上市，填补白癜风化药市场空白。

🔥 热点合集

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▪ 中国创新Talk | 启明创投胡旭波：从“看概念”到“看全球数据”，中国医药创新及投资逻辑重构

中国医药产业正经历从跟随到引领的蜕变，政策、资本、人才等合力重塑创新生态。创新药研发展现活力，但面临同质化竞争、国际化壁垒等挑战。胡旭波认为，中国创新药需全球数据验证，其投资决策印证行业回暖态势。

▪ IL-33前景渺茫？罗氏公布IL-33R单抗COPD关键性研究结果

罗氏集团旗下的基因泰克公布了Astegolimab治疗中重度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的两项关键性临床试验——IIb期ALIENTO研究和III期ARNASA研究的顶线结果。关键性IIb期ALIENTO研究达到主要终点，数据显示每两周给药一次的Astegolimab在52周治疗期内显著降低了中重度COPD急性加重的年化发生率（AER），较安慰剂组下降15.4%，具有统计学显著性。但III期ARNASA研究未达到主要终点，每两周给药一次的astegolimab在52周时AER数值降低14.5%,但未达到统计学显著性标准。

▪拜耳Nubeqa™获得欧盟批准，用于晚期前列腺癌患者的第三种适应症

欧盟委员会已批准拜耳公司的Nubeqa™（达洛鲁胺），一种口服雄激素受体抑制剂，与雄激素剥夺疗法（ADT）联合使用，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。该批准于2025年7月21日授予，基于III期ARANOTE试验的积极结果，结果显示，与安慰剂加ADT相比，达洛鲁胺加ADT显著降低了影像学进展或死亡的风险达46%。这一扩展适应症使医生能够更好地为mHSPC患者量身定制治疗方案，采用达洛鲁胺加ADT联合或不联合化疗的方式。达洛鲁胺目前已在85多个国家获批与ADT和多西他赛联合使用。

📷 直播预告

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▪ 【7月21日 20:00】对话孟眸生物方日国：如何建立眼科细胞与基因治疗的核心竞争力

▪ 【7月23日 10:00】动脉新品鉴招商路演会【第13期】

▪ 【7月24日 16:00】灵蓝照明：和光H7 护眼大路灯【新品鉴第132期】

👀 热门报告

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▪ 华福证券：医药生物行业定期报告——从资金结构和产业趋势来看，需重视Bio/Pharma

▪ 西南证券：医药行业2025年中期投资策略——BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会

▪ 国金证券：医药健康行业研究——持续看好创新药，关注头部pharma转型成果

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