丽珠医药重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液III期临床试验达到主要研究终点

丽珠医药公告称，其联合开发的“重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液”在Ⅲ期临床试验中达到主要研究终点，显示出对中重度斑块型银屑病患者疗效显著，已向CDE递交上市许可申请前的沟通交流申请。