维眸生物VVN1901滴眼液完成中国II期临床试验的首例患者入组

2025年7月21日获悉，由维亚生物参与投资孵化的中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司宣布，公司自主研发的治疗中度或重度神经营养性角膜炎的创新药——VVN1901滴眼液中国II期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。该临床研究为“一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对照、多中心II期临床研究”。 由首都医科大学附属北京同仁医院袁进教授作为组长单位PI。先前，VVN1901滴眼液已经完成I期临床研究。研究结果显示，在中国健康成年受试者中单次及多次给予10µg/ml 、20µg/ml、40µg/ml VVN1901滴眼液，几乎无系统性暴露，具有良好的安全性和耐受性，未见预期外的安全性问题。