科伦博泰1类RDC新药启动临床

科伦博泰登记了一项评估 SKB107 治疗晚期实体瘤骨转移受试者的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和有效性的 Ⅰ 期临床研究（SKB107-Ⅰ-01）。SKB107-Ⅰ-01 是一项非随机化、开放、单臂的 I 期临床研究，旨在评估 SKB107 注射液治疗晚期实体瘤骨转移受试者的安全性和耐受性，并确定其最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）（如无法确定MTD）。