免疫治疗公司Scancell公布其进行中的2期SCOPE试验的最新积极结果。该试验评估了其DNA癌症疫苗SCIB1与其改良版iSCIB1+在晚期不可切除黑色素瘤患者中的疗效,两者均与当前标准免疫检查点抑制剂联用。数据显示,接受SCIB1或iSCIB1+联合标准疗法治疗的患者(试验中的队列1和队列3)中,总缓解率(ORR)达68.6%(67例中46例),疾病控制率(DCR)为88.0%,完全缓解(CR)率为17.9%。与标准疗法在既往临床试验中约50%的ORR,以及真实世界中约48%的ORR水平相比,本次试验结果显示出显著提升。