全球首例，本导基因BD111病毒性角膜炎基因编辑治疗完成II期首例给药

2025年7月21日，在温州医科大学附属眼视光医院（组长单位）顺利完成II期临床试验的首例受试者给药。此次II期临床首例受试者给药，是BD111注射液临床试验重要的里程碑事件，也是全球首个采用CRISPR体内基因编辑技术治疗病毒性疾病的重要里程碑事件，标志着本导基因在有望实现根治单纯疱疹病毒性角膜炎的道路上又迈出了重要的一步，也标志着BD111的临床研发距离最终成功上市更近了一步。BD111注射液的最终研发成功，将会给I型单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗带来划时代的突破性疗法，将会给患者带来更好的治疗选择，解决患者当下的临床需求。BD111注射液，是本导基因研发的、全球首个体内基因编辑抗病毒的基因治疗产品。