阿斯利康双抗III期临床成功

阿斯利康宣布针对成人全身型重症肌无力（gMG）患者的Gefurulimab双结合纳米抗体，在PREVAIL三期临床试验中展现出显著疗效，为患者带来了功能性日常活动能力的统计学意义和临床意义上的改善。这项试验在全球20个国家招募了260名患者，他们均被确诊患有重症肌无力至少三个月，且经血清学检测证实抗AChR自身抗体呈阳性，并符合美国重症肌无力基金会临床分级II至IV级。试验结果显示，Gefurulimab达到了其主要终点和所有次要终点，即与安慰剂相比，在第26周时肌无力日常生活活动量表（MG-ADL）总评分从基线实现了统计学意义和临床意义上的改善。