超3000亿资金认购，八旬医学博士凭PD-L1双抗今日敲钟；更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 7月25日

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🚀 动脉原创精选

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▪ 超3000亿资金认购，八旬医学博士凭PD-L1双抗今日敲钟    

2025年7月25日，专注于抗体药物研发的南京维立志博生物于今日在港交所敲钟。此次IPO，包括腾讯旗下的ImageFrame、易方达资产、正心谷资本、高毅资产等都成了基石投资者，认购总额超募资总额的50%。吸引资本“站台”的背后，是其管线中藏着不少“潜力股”。

🔥 热点合集

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▪10.6亿美元！又一自免重磅合作达成 

诺华与Matchpoint Therapeutics达成10.6亿美元合作，将利用ACE平台开发共价抑制剂，治疗炎症性疾病，核心技术为共价化学，旨在攻克“不可成药”靶点。

▪辉瑞和BioNTech在欧盟获得LP.8.1适应COVID-19疫苗的积极CHMP意见

欧洲药品管理局人用医药产品委员会已推荐批准辉瑞和BioNTech的LP.8.1适应性新冠疫苗。该疫苗适用于6个月及以上人群，针对LP.8.1变异株，预计对当前主流及新兴亚系（包括XFG和NB.1.8.1变异株）提供比2024-2025疫苗配方更强的免疫反应。在获得欧盟委员会授权后，疫苗剂量将立即运往欧盟成员国。辉瑞-BioNTech新冠疫苗已在全球范围内接种超过十亿剂，展现出强大的安全性和有效性。

▪ 赛诺菲Sarclisa在欧盟获批治疗适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者

欧盟委员会已批准赛诺菲的Sarclisa用于治疗适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者。该批准基于GMMG-HD7第三阶段研究，研究表明，与单独使用VRd相比，Sarclisa联合VRd诱导治疗显著提高了微小残留病（MRD）阴性率并延长了无进展生存期（PFS）。这是Sarclisa在全球范围内首次获得针对适合移植NDMM患者的批准，目前它已在欧盟获批用于所有治疗线，无论是否适合移植。赛诺菲全球肿瘤业务负责人奥利维尔·纳塔夫表示，这一决定代表了他们加速Sarclisa临床开发并使其惠及更多患者的努力。

▪ 波士顿科学Q2业绩发布：心血管产品营收同比增长26.8%    

波士顿科学第二季度财报显示，公司净利润达7.97亿美元，同比增长显著；营收为50.6亿美元，同比增长22.8%，超出市场预期。心血管类产品营收同比增长26.8%，成为主要增长动力，心脏病学、泌尿科和外周介入等细分业务均表现强劲。公司完成了对SoniVie、Bolt Medical和Intera Oncology的并购，进一步扩展其产品和技术布局。董事长兼首席执行官Mike Mahoney表示，公司在实现营收高速增长的同时，提升了利润率，并持续进行面向未来的投资。

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▪ 【7月28日 20:00】对话博视医疗徐梦晨：从高端设备到耗材新技术助力眼科精准诊疗

👀 热门报告

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▪ 天风证券：医药生物行业专题研究——2015-2025，中国创新药投资十年复盘

▪ 中国医美行业2025年度洞悉报告

▪ 华福证券：医药行业25Q2基金持仓分析——药基/非药基医药重仓占比持续回升，创新药为共识度最高的加仓方向

▪ 华创证券：普洛药业（000739）深度研究报告——厚积薄发，已处于国内CDMO领军梯队

▪ 开源证券：固生堂（02273.HK）——港股公司首次覆盖报告-中医连锁服务龙头企业，国际化布局持续推进

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