赛诺菲眼科基因疗法中国获批临床

2025年8月4日，中国药品审评中心（CDE）公示信息显示，赛诺菲SAR402663注射液治疗新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）临床试验申请获默示许可。据赛诺菲官网信息，SAR402663为一次治疗的AAV-sFLT01基因疗法，计划用于nAMD，目前处于1/2期临床研究（NCT06660667）中，预计2031年6月完成。