信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

信达生物制药集团自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获得美国FDA新药临床试验申请批准。该药物具有优异的临床前数据，将在中美同步进行I期临床试验，有望成为全球患者的更优质、便捷治疗选择，是信达生物代谢产品矩阵进化的重要一步。