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复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
格隆汇
等信源发布
2025-08-07 17:51
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复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准,开展注射用HLX43治疗胸腺癌的I期临床试验,并计划全球多中心研究。该新药为靶向PD-L1的抗体偶联药物,拟用于晚期/转移性实体瘤治疗,已投入研发约1.82亿元。