超4000倍认购、暗盘涨幅第一，中慧生物今日IPO！更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 8月11日

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🚀 动脉原创精选

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▪ 超4000倍认购、暗盘涨幅第一，中慧生物今日IPO！

2025年8月11日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司在港交所登陆。该公司背后云集了高特佳医疗、盈科资本、弘晖基金、毅达资本等投资机构及地方政府基金，累计融资金额超10亿元，最后一轮投后估值约为41.89亿元。

🔥 热点合集

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▪ 辉瑞、拜耳、诺和诺德最新业绩公布；赛诺菲确认波立达已退出中国市场 | 动脉“医”周报    

辉瑞、拜耳、诺和诺德公布业绩，赛诺菲波立达退出中国。绿叶制药抗抑郁创新药启动I期临床，艾博生物mRNA肿瘤疫苗获批，康方生物卡度尼利治疗IO耐药HCC国际多中心临床研究开展，东阳光药乙肝新药申报临床。

▪ 诺华重金押注的AR PROTAC国内首次获批临床

诺华 JSB462 片获批临床，适应症为：1）联合镥（177Lu）vipivotide tetraxetan 用于治疗既往暴露于至少 1 种雄激素受体通路抑制剂的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者；2）联合阿比特龙治疗高负荷转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。JSB462 是一款靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）。目前正在海外开展 II 期临床。

▪ 葛兰素史克Gepotidacin获美国FDA接受进行优先审评，用于口服治疗无并发症的泌尿生殖淋病

GSK宣布，美国FDA已接受gepotidacin的补充新药申请并给予优先审查，该药物用于治疗12 岁及以上（体重 ≥45 公斤）患者的非复杂性泌尿生殖道淋病，PDUFA 决定日期定为 2025 年 12 月 11 日。Gepotidacin 此前已获美国 FDA 批准，商品名为 Blujepa，用于治疗 12 岁及以上（体重 ≥40 公斤）的成年女性和儿童患者的非复杂性尿路感染。淋病由淋病奈瑟菌引起，是一种被世界卫生组织列为优先病原体的性传播感染，并被美国疾病控制与预防中心视为公共卫生威胁。

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▪ 【8月11日 20:00】对话致远慧图孙宇辉：人工智能的划时代崛起与平权

▪ 【8月12日 8:30】AI 重塑医疗影像：技术与资本的巅峰对话【动脉网全球医疗创新系列直播・第 12 期】

▪ 【8月12日 16:00】微脉医疗：AI+妇幼全生命周期管理【新品鉴第133期】

👀 热门报告

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▪ 财通证券：医药生物行业——疾病治疗专题报告三，痛风新药物崛起

▪ 国金证券：医疗器械行业行业研究——脑机接口行业深度-政策+创新双轮驱动，商业化落地进入快车道

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