维昇药业每周一次那韦培肽中国2期临床试验104周数据首发，达成主要疗效终点且临床疗效持续

维昇药业公布那韦培肽中国2期临床试验104周数据，显示主要疗效终点达成且临床疗效持续。受试者年化生长速率显著高于未治疗组，ACH特异性身高Z评分持续改善。该研究在全国6个研究中心进行，旨在评估那韦培肽在软骨发育不全儿童中的安全性和疗效。结果与Ascendis Pharma全球2期研究结果一致，显示那韦培肽总体安全且耐受性良好。