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信达生物PD-1/IL-2获批开展全球关键三期临床
药研网
等信源发布
2025-08-25 09:55
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信达生物自主研发的PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363获FDA批准,开展全球关键三期临床研究,治疗鳞状非小细胞肺癌。该药具有阻断PD-1通路和激活IL-2通路双重功能,已在多种肿瘤模型中展现良好抗肿瘤活性,此次研究计划在全球多地招募约600名患者。