礼来Muvalaplin片启动III期临床，适应症为降低伴Lp(a)水平升高患者MACE发生风险

礼来制药启动Muvalaplin片的III期临床试验，旨在评估该药物对降低伴有脂蛋白(a)水平升高的患者主要不良心血管事件发生风险的效果，试验正在进行中，目标入组人数共11100人。