2025年9月5日,罗氏公布了法瑞西单抗(商品名:Vabysmo)的AVONELLE-X和SALWEEN研究最新数据。AVONELLE-X是一项开放标签、多中心、为期两年的扩展研究,共纳入1029名新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者。在AVONELLE-X的两年研究中,患者的视力保持稳定,并且通过AVONELLE-X维持了与母试验相比的解剖学改善。结果显示,在长达四年的法瑞西单抗治疗后,近80%的患者将治疗间隔延长至每三至四个月一次,这进一步证实了TENAYA和LUCERNE的研究结果。法瑞西单抗耐受性良好,安全性数据与其在nAMD治疗中的已知安全性一致。在SALWEEN研究的一年期数据中,患者在第40、44和48周的平均最佳矫正视力(BCVA)较基线提高了8.9个字母,具有临床意义。在第一年,超过50%的患者被分配到延长5个月的给药方案。法瑞西单抗对PCV特有的异常息肉状血管也产生了具有临床意义的影响,超过60%的患者这些病变完全消退,大多数(86%)患者眼中的息肉状病变消失。