中位OS达25.3个月，安进公布塔拉妥单抗最新临床数据，百济拥有部分权益

安进在WCLC大会上公布塔拉妥单抗与PD-L1单抗联合用于广泛期小细胞肺癌化疗后一线维持治疗的Ib期临床数据。该研究为非随机、开放标签，对象为完成4-6周期一线铂类-依托泊苷联合PD-L1单抗治疗且病情未进展的ES-SCLC患者。88名受试者接受塔拉妥单抗联合阿替利珠单抗或度伐利尤单抗治疗，中位随访18.4个月，中位暴露时间35周。最常见不良事件为细胞因子释放综合征，发生率为56%，多为1级。中位OS达25.3个月，中位PFS为5.6个月。塔拉妥单抗联合抗PD-L1疗法安全性可接受，长期耐受性良好。塔拉妥单抗是同类首创靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器，已在美国获批，百济神州今年8月转让其全球（中国除外）销售特许权使用费权益。