赛诺菲公布基于脂质纳米颗粒(LNP)递送CAR mRNA的体内CAR-T研究成果,策略偏向快速推进临床转化与产品落地。研究采用双重叠加策略:先优化LNP组成,通过理性设计提升T细胞转染效率,锁定Lipid 15显著提升T细胞中GFP表达;再引入纳米抗体,实现主动靶向,发现Nb8-LNP对T细胞结合效率最高,能“安静”靶向CD8+ T细胞,避免非必要免疫反应。在确认LNP靶向性和转染效率后,研究团队进一步验证其CAR递送能力,结果显示CAR主要表达于CD8+ T细胞,24小时达峰,持续表达可达5天。该研究为体内CAR-T发展提供了实用工具。