浙江赛默BIOS2207启动药代动力学研究，适应症为成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作

浙江赛默制药有限公司的BIOS2207已启动药代动力学研究，临床试验登记号CTR20253461，首次公示信息日期为2025年9月9日。该药物剂型为膜剂，口服给药，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。本次试验旨在观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服BIOS2207（规格：4mg）后血药浓度的经时过程，估算药代动力学参数，主要终点指标包括Cmax、AUC0 - 72h等，次要终点指标包括AUC_%Extrap、Tmax等。目前，该实验状态为进行中（尚未招募）。