动脉日报｜9月10日

一文看完今日医疗行业最新动态

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🚀 动脉原创精选

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▪ 这家呼吸赛道Biotech卖了100亿美元，凭什么？

制药巨头默沙东宣布以100亿美元收购专注于呼吸系统疾病治疗的生物技术公司Verona，预计2025年第四季度完成。此次收购的核心是Verona旗下首创新药Ohtuvayre（恩司芬群），该药2024年6月获FDA批准用于成人慢阻肺维持治疗，是20多年来首个突破性吸入疗法，目前还在非囊性纤维化支气管扩张症领域开展临床试验。对面临专利悬崖压力的默沙东而言，此次交易填补了其在呼吸疾病领域的管线空白，为其多元化战略再添砝码。Verona成立于2005年，2006年获得核心专利产品，但因COPD患者群体异质性强，临床试验设计难度大，公司成立多年无产品进入三期临床，2020年陷入困境。后David Zaccardelli博士接任CEO，推动公司转型，2022年核心产品两项三期临床相继成功。

▪ 为藏族女孩“种”出新鼻子，麦克斯韦实现高精度、标准化的智能化仿真假体定制

西安交大王晶教授团队十年磨一剑，在智能化仿真假体领域实现技术突围，其创立的麦克斯韦医疗通过AI建模系统，几分钟内即可完成从面部扫描到3D建模的全流程，独创的高精度硅胶自动化着色技术能完全复原肤色。在“雪域‘复’颜·公益同行”救助行动中，团队为被黄鼠狼咬掉鼻子的10岁藏族女孩卓玛定制了贴合面部特征、与肤色相同的义鼻，助其重绽甜美笑容。王晶拥有20余年医工交叉领域经验，2018年受临床交流启发走上创业路，2022年正式成立麦克斯韦医疗科技有限公司，公司核心团队多元融合，早稻田大学清水孝一教授全职加入，还包含北理工硕士生校外导师等国际人才。

▪ 曾经被炒到20万一只的实验猴，即将“下岗失业”？

实验猴价格再度上涨，单价接近10万元，但行业正推动减少对活体动物的依赖。中国工信部等七部门发布《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，旨在通过数智化手段替代动物实验。同时，FDA也提出通过“新方法学”（NAMs）替代传统动物实验的战略框架。尽管如此，实验猴因其在临床验证中的必要性，短期内仍难以被完全替代。医药企业如昭衍新药因实验猴价格上涨而利润增长，但整个行业正在探索更理想的替代方案。未来，随着技术进步和法规推动，实验猴的需求可能会逐渐减少。

▪ “首投”落地 | 厦门市心血管产业基金战略投资臻亿医疗，加速构建产业协同创新生态

2025年9月9日，2025厦门心血管产业合作项目签约仪式在第二十五届中国国际投资贸易洽谈会主会场成功举办。厦门市心血管产业基金首个投资项目——臻亿医疗正式签约落地。心血管产业基金联合厦门产投及其关联基金战略投资数千万元，重点支持臻亿医疗在厦设立研创中心、专业教育及营销中心，加速结构性心脏病创新产品研发和商业化进程。

▪  德联资本投资生物法AP全球供应商「康维健」B轮融资

康维健获德联资本投资的B轮融资，未透露具体融资金额。作为一家成立于2019年的生物合成技术平台公司，康维健致力于为全球食品、化妆品原料等多个领域提供产品和服务，已成为全球生物酶法生产抗坏血酸棕榈酸酯（AP）领域的领先企业，拥有16项授权专利，另有15项专利处申请进程中。其核心技术平台实现全流程绿色环保生产，惠州生产基地一期年产量达1200吨，产品广泛应用于多个领域，并通过多项国际认证。本轮融资财务顾问未提及，融资完成后，康维健将加强技术研发、拓展市场布局，巩固其在生物技术与健康产品供应领域的竞争力。

▪ 4.5亿美元！一款神经罕见病小分子口服药卖了

2025年9月8日，法国制药巨头施维雅以4.5亿美元收购英国Kaerus Bioscience在研新药KER-0193的全球开发与商业化权益。KER-0193靶向治疗脆性X综合征（FXS），这是一种罕见且致残性强的遗传性神经发育障碍疾病，全球尚无针对性疗法获批。FXS患者大脑神经元因基因缺陷持续过度兴奋，引发多种症状，当前临床干预仅能缓解表面症状。KER-0193作为口服小分子药物，通过调控BK通道恢复神经元兴奋性稳态。Ⅰ期临床试验显示其安全性、耐受性良好，已获FDA孤儿药及罕见儿科药物双重资格认定。Servier计划2026年启动美欧Ⅱ期临床试验。Kaerus Bioscience成立于2016年，战略高度集中，几乎将所有研发资源押注在KER-0193上。

▪ “地主家”余粮也要紧着花？近7000亿美金市值礼来终止GLP-1两项二期临床试验｜跨国药企洞察

《跨国药企洞察》栏目以全球视野关注跨国药企发展逻辑，既关注MNC巨头顶层战略，也聚焦区域市场关键战役，更试图揭示行业本质问题。中国市场在跨国药企版图中地位升级，从“可选项”到“必选项”再到“决胜场”，其独特环境、需求和潜力带来机遇与挑战。跨国药企中国战略从“规模游戏”进阶为“创新游戏”，如将中国纳入早期研发体系、“中国优先”策略、本土Biotech与MNC范式转换等。该栏目记录领军者战略抉择、解析重磅管线研发进展、剖析商业化布局策略、解码本土合作逻辑、观察行业变局，为行业提供全球坐标系的本土洞察。2025年8月29日，礼来宣布终止小分子GLP-1受体激动剂Nap两项二期临床试验。

▪ 茅台投资入局！3天3家生物制造企业完成融资：精构生物、途深智合、康维健

9月3日到9月5日，3家生物制造企业完成融资：精构生物完成数千万A轮融资，由金鼎资本领投，海邦投资等跟投，财务顾问未提及，融资用于研发投入及生产基地产能建设；途深智合完成千万级人民币天使+轮融资，由上海天使会联合投资，老股东诚美资本连投，财务顾问未提及，融资用于加速前沿技术产业转化；康维健完成B轮融资，获普华资本等投资，还有贵州茅台，财务顾问未提及，融资用于扩大生产、优化研发及加快产品商业化。此外，蒙牛控股的虹摹生物正推进A轮融资，2024年5月其曾完成近亿元Pre-A轮融资，由中金启德基金领投，茅台基金跟投。

▪ 诺和诺德计划全球裁员约9000人，将重点聚焦糖尿病和肥胖症领域

9月10日，诺和诺德官网公告将进行全公司转型，简化组织、提高决策速度，聚焦糖尿病和肥胖症领域。为此，公司计划裁员约9000人，其中丹麦预计裁5000人，裁员涵盖员工领域和总部职能部门，预计到2026年底每年节省约80亿丹麦克朗，用于相关领域增长机会。实施将立即开始，未来几个月内与受影响员工沟通。此外，公司还将实施其他举措，增强组织重点等。据公告，2025年第三季度将产生约90亿丹麦克朗重组成本，第四季度节省约10亿丹麦克朗，预计2025年CER全年营业利润增长将产生约6个百分点的一次性负面影响。新任总裁Mike Doustdar称，裁员虽难，但为长期成功，转型计划旨在实现更快、更敏捷发展。

▪ 方舟健客与信达生物达成战略合作，聚焦千亿赛道，携手打通 “AI + 减重” 深度协同链路

9月10日，在方舟健客第十届H2H医疗服务生态大会上，AI+慢病管理企业方舟健客与信达生物制药集团签署战略合作协议，旨在整合方舟健客在AI+慢病管理领域的数智服务能力与信达生物在代谢疾病领域的创新药物研发优势，构建“AI技术+创新产品+精细服务”的数智化合作新模式。当前，中国减重市场加速发展，预计2030年减肥药物市场规模将达149亿美元，体重管理已上升至国家公共卫生治理议题。在此背景下，双方合作聚焦糖尿病、肥胖症等代谢性疾病领域，方舟健客依托AI技术成果等重塑慢病患者全周期管理流程，信达生物则凭借创新研发成果，拥有多款商业化产品及广泛商业化网络，其新一代减重药物效果显著。

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▪ 美敦力在印度推出新型经导管主动脉瓣Evolut™ FX+

2025年9月9日，全球医疗技术领导者美敦力公司在印度推出了其新型经导管主动脉瓣膜Evolut™ FX+。该瓣膜于2025年6月10日获得中央药品标准控制组织（CDSCO）批准，旨在改善重度主动脉瓣狭窄患者的治疗效果，特别是那些未来可能需要进行冠状动脉手术的患者。Evolut FX+ TAVI系统基于Evolut™平台的卓越性能，采用了带有更大窗口的新框架设计，以减少在使用导引导管时的干扰，尤其是在复杂的冠状动脉介入手术中。它保留了之前Evolut瓣膜的关键优势，例如持久的低压差，有助于长期心脏功能，使其成为有冠心病风险患者的理想选择。Evolut FX+在印度的推出标志着经导管主动脉瓣治疗领域的重大进步，进一步巩固了美敦力在结构性心脏病创新方面的领导地位，并彰显了其对提高手术即时成功率和持续长期护理的承诺。

▪ 波科将以8800万美元价格收购Elutia的生物护套技术

波科宣布以8800万美元收购Elutia生物护套技术，涉及EluPro和CanGaroo两款产品，专为保护接受植入式医疗器械的患者设计。EluPro作为首款抗生素洗脱生物护套，搭载利福平与米诺环素，可预防细菌定植，促进健康血管化组织再生，已获FDA批准上市，用于预防植入心脏设备患者术后并发症，还可用于疼痛管理、癫痫等领域。Elutia技术在美国市场机遇约达6亿美元，波科此前已与Elutia合作分销生物护套产品，此次收购将使其在心脏节律管理领域与美敦力竞争，EluPro可能比TYRX具有临床操作优势，交易预计第四季度完成。

▪ 齐鲁制药重金引进一款创新微球产品

齐鲁制药近日与百迈生物达成协议，将共同推进用于肝癌TACE治疗的金属栓塞微球BM601产品开发。根据协议，百迈生物将获超2亿元人民币的里程碑付款及额外销售提成和境外收益分享。BM601是百迈生物基于苏州大学刘庄教授团队原创技术自主开发的III类医疗器械产品，拥有独立知识产权，独特作用机制可显著提升TACE治疗效果。在针对不可手术切除原发性肝癌患者的早期临床研究中，BM601显示出显著临床优势，有望为中晚期肝癌患者提供更有效治疗方案。

▪ 远程肾脏护理服务提供商Strive Health获得5.5亿美元融资

2025年9月9日，远程肾脏护理服务提供商Strive Health筹集了3亿美元D轮融资，并获得了2.5 亿美元的债务融资。D轮融资由New Enterprise Associates领投，并获得了来自CVS Health Ventures、CapitalG、Echo Health Ventures、Town Hall Ventures和Redpoint的额外投资，以及几家新的机构投资者，包括贝莱德公司附属公司管理的基金和账户。Hercules Capital领投了债务融资。Strive利用人工智能技术、护理干预措施以及与当地提供者的无缝集成的独特组合，形成了一个综合护理服务系统，支持从慢性肾脏病（CKD）到终末期肾病（ESKD）的整个患者旅程。

▪ 舶望制药治疗慢性乙型肝炎创新药BW-20507完成II期临床试验首例病人给药

9月8日，舶望制药宣布其自主研发的一类新药BW-20507完成II期临床试验首例病人给药，该药用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）。此前，在2025年6月，BW-20507疗法已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的II期临床试验许可。此次II期临床试验，将全面评估BW-20507单药治疗的效果，以及BW-20507与长效干扰素联合使用的治疗成效，旨在为慢性乙型肝炎患者提供更有效的治疗方案，推动该领域治疗手段的进步与创新。

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