和黄医药：首款ATTC申报临床

2025年9月10日，和黄医药注射用HMPL-A251的临床试验申请获NMPA受理。HMPL-A251是和黄医药基于ATTC技术平台研发的首款新药，靶点未披露。ATTC技术以靶向小分子抑制剂替代传统ADC的细胞毒作为payload，旨在降低毒性，克服化疗耐药性，实现长期用药，重点用于有驱动基因的患者。HMPL-A251分子设计中，payload为强效抑制广泛基因变异激酶家族的小分子，抗体端针对成熟治疗靶点，DAR值为4。体外细胞模型显示其强效抗肿瘤活性及良好旁观者效应和ADCC作用；体内肿瘤模型中，单次给药展现强劲抗肿瘤活性和持久缓解，且安全性优于单独使用小分子抑制剂，与化疗联用可进一步提高抗肿瘤疗效，有前线治疗潜力。