史赛克推出最新获得FDA 510(k)上市批准的Incompass Total Ankle System

近日，史赛克宣布推出最新获FDA 510(k)上市批准的Incompass Total Ankle System，并将在2025年AOFAS年会上正式亮相。该系统专为终末期踝关节炎患者设计，融合Inbone和Infinity系统技术，提升术中灵活性与患者适配性。技术上，它继承两大经典平台优势，利用SOMA平台超8.5万例CT扫描及10万例真实案例数据优化设计，采用3D打印多孔金属结构促进骨整合，还整合新一代定位与对齐器械等，提升手术效率。临床方面，Inbone II和Infinity系统五年成活率超98%，Incompass技术特性与安全性获FDA认可，且正在推进上市后临床研究，迈向“个体适配+精准手术”时代。