艾伯维公司于周四宣布,已与所有涉诉仿制药企业就核心免疫药物Rinvoq达成和解,解决了仿制药企业计划推出Rinvoq仿制药的相关诉讼。此前,这些仿制药企业已向FDA提交了简化新药申请,寻求推出Rinvoq的非专利版本。得益于此次和解与授权协议,艾伯维预计在2037年4月之前,Rinvoq片剂的仿制药不会进入美国市场。艾伯维已将Rinvoq及其“姊妹药”Skyrizi定位为重磅关节炎药物修美乐的潜在替代产品,修美乐于2023年失去美国市场独占权。2025年上半年,Rinvoq净销售额达27亿美元,同比增长约53%,同期修美乐在美国市场销售额同比下滑约63%。