动脉日报｜9月12日

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▪ 47亿！国药系又完成一起并购

2025年9月7日，中国生物以约47亿元现金收购派林生物约21.03%股份，溢价率30%至32%，交易完成后国药集团将成为派林生物实际控制人。派林生物发展历程曲折，历经多次控制权变更，2021年明确聚焦血液制品领域，截至2024年，拥有38个单采血浆站，年采浆量超1400吨，排名行业前三。但频繁的控制权更迭带来不确定性，2023年胜帮英豪入主后，派林生物业务推进面临挑战，2025年上半年营收和净利润同比下降。胜帮英豪具备国资背景优势，但持股结构与决策机制影响战略落地。在此背景下，中国生物凭借资金实力与管理体系，展现出整合派林生物的协同潜力，此次收购有望提升整体运营效率。

▪ 两年融资超7亿元，个性化减充血系统开启心衰精准液体管理新赛道

今年8月，美国心血管医疗器械公司Reprieve Cardiovascular宣布完成超额认购的6100万美元（约合人民币4.3亿元）B轮融资，首例患者已入组其核心产品Reprieve系统的全球关键性注册临床试验FASTR II。本轮融资由Deerfield Management领投，Arboretum Ventures、Lightstone Ventures等多家投资机构共同参与，财务顾问信息未提及。资金将用于加速FASTR II关键临床试验的全球推进，以及核心产品Reprieve智能减充血管理系统的商业化准备。ADHF复发率高，传统利尿剂治疗存在局限性，催生了对智能化、精准化液体管理方案的需求。

▪ 多省落地，检出翻倍！所知未来用AI+便携DR破解基层结核筛查难

2025年9月12日获悉，杭州所知未来科技有限公司推出“AI+便携DR+现场检测”的全流程方案，构建起“感知—分析—决策”的一体化智能平台，真正将高效、精准的结核筛查服务送至基层社区和百姓家门口。在技术与策略的协同支撑下，DR AI辅助诊断系统目前已实现对包括肺结核、肺炎、结节在内的19类DR胸部关键病灶的检测与分类，并集成病灶热力图标注、结构化报告生成和一键数据处理等七大实用功能，全面适配基层操作习惯，提升诊断效率与易用性。此外，系统还具备强大的场景适配能力。自研技术提供了“能精准筛查、能快速部署”的性能基础，三级落地策略则解决了“该往哪用、该怎么用、能不能用得起”的落地难题，最终打破单一软件局限，形成覆盖影像采集、AI分析、报告生成、医生复核/免复核、现场取样、实验室检查到数据管理的全流程闭环。

▪ 体内CAR-T带火上游卖水人？

体内（in vivo）CAR-T疗法热度快速上升，年初以来，阿斯利康、艾伯维、吉利德旗下子公司Kite等MNC纷纷出手，通过高额并购布局该领域，预示其发展提速，这得益于递送载体技术日益成熟。传统CAR-T治疗主要价值量在细胞层面，而体内CAR-T治疗技术路径转向基因层面，合作方生态也转向递送技术、核酸技术，有望带来上游合作方重构。其中，慢病毒载体路线相对成熟，阿斯利康并购的EsoBiotec和吉利德旗下子公司Kite收购的Interius均采用此路线，前者核心技术为工程化纳米抗体慢病毒（ENaBL）平台，后者核心产品INT2104以慢病毒载体递送CAR基因。

▪ 让每位医生拥有专属AI助手，AQ发布智能体开放平台

9月12日，在2025 Inclusion外滩大会上，蚂蚁集团旗下AI健康应用AQ发布新功能，包括“健康档案”、“AI打假防骗专线”及智能体开放平台，旨在助力医生打造AI助手，推动精准与普惠医疗。数据显示，AQ已服务超1.4亿用户，近六成来自三线及以下地域。针对优质医疗资源供给有限问题，AQ发布智能体开放平台，希望让每位医生拥有专属AI助手，让名医分身有术，让基层医生强技在身。AQ连接全国近百万真实医生，已帮助超300位名医打造AI分身，提供24小时医疗服务。蚂蚁已成立医疗健康实验室，未来将致力于解决高质量数据积累等核心问题，让AI成为医生好助手。

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▪ 深圳知名IVD相关企业冲刺IPO上市

9月11日，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司正式向港交所提交上市申请书，摩根士丹利与华泰国际担任联席保荐人。麦科田成立于2011年，提供创新且全面的产品组合，截至2025年6月30日，已商业化超50种生命支持、80种微创介入及210种体外诊断产品。其产品遍及全球逾140个国家及地区，在中国覆盖超6000家医院，包括约90%的三级甲等医院。公司业务聚焦生命支持、微创介入和体外诊断三大板块，多个细分市场领先。财务数据显示，麦科田2022-2025年上半年营收持续增长，毛利率稳步上升，2025年上半年营收7.87亿元，同比增长15.4%，毛利率达52.9%，但目前仍处亏损状态。

▪ 慢性病远程管理平台Goodpath获得1800万美元A轮融资

2025年9月11日，慢性病远程管理平台Goodpath获得1800万美元A轮融资，由MassMutual Ventures领投，Healthy Ventures和现有投资者参投。Goodpath将利用新资金加速其人工智能驱动、临床验证的护理模式的扩展。该平台在一种无缝体验中提供体重管理、肌肉骨骼（MSK）疼痛、睡眠、消化系统健康、心理健康、糖尿病和癌症幸存者的综合护理。

▪ AI药物开发商Absci与甲骨文和AMD达成合作

9月11日，财联社消息，人工智能药物开发商Absci宣布与甲骨文和AMD达成合作，旨在加速生成式人工智能驱动的药物发现进程。此次合作中，Absci将利用甲骨文的人工智能基础设施，结合AMD的最新硬件，优化其药物发现平台。通过整合甲骨文和AMD的技术资源，Absci期望能够更高效地推进药物研发工作，提升药物发现的准确性和速度。这一合作标志着AI技术在药物研发领域的应用进一步深化，为行业带来了新的发展机遇。

▪ 必扬医药治疗糖尿病视网膜病变，小分子滴眼液BT01001项目获批IND

2025年9月10日，苏州必扬医药科技有限公司宣布国家药品监督管理局（NMPA）正式批准其自主研发的BT01001滴眼液的新药临床试验（IND）申请。此前，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。中美双报的成功获批，进一步印证了BT01001在糖尿病视网膜病变领域的全球开发价值和国际研发标准。BT01001是一种选择性靶向VEGFR和FGFR双通路的小分子滴眼液，旨在为糖尿病视网膜病变患者提供一种安全、有效且使用便捷的治疗方案。相较于传统的玻璃体内注射疗法，该滴眼液通过非侵入性的滴眼方式给药途径，显著提升了患者的用药依从性，并降低了因玻璃体内注射带来的潜在风险，还有望提升真实世界治疗效果。根据计划，必扬医药将在2025年第四季度在中国启动I期临床试验，并持续推动其全球开发进程。

▪ 畅丰生物完成“数千万元”pre-A轮融资，打造颠覆式“创新生物医用材料”转化平台

2025年9月12日，宁波畅丰生物技术有限公司已完成数千万元首轮市场化融资，本轮融资由专注于医疗健康领域的承树投资领投，宁波甬科天使、宁波康兮生物、宁波万力等多家专业投资机构、产业资本跟投。本轮融资将用于畅丰生物在创新生物医用材料转化平台及其系列产品管线的持续创新、临床研究与推广建设，从而进一步夯实公司在医美、口腔、骨科和肿瘤等多学科临床痛点治疗领域的创新生物医用材料转化平台的技术领先地位。高禾资本担任本轮及后续融资的长期独家财务顾问。

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