住友制药注射用KSP-1007-05启动I期临床，适应症为医院获得性肺炎

住友制药启动注射用KSP-1007-05的Ⅰ期临床试验，适应症为医院获得性肺炎（含呼吸机相关性肺炎）。该试验由Sumitomo Pharma、住友制药（苏州）及TAIYO Pharma Tech联合开展，登记号CTR20253735，首次公示于2025年9月16日。试验采用静脉输注给药，主要评估KSP-1007-05联合美罗培南在日本及中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征，次要目标包括血浆药代动力学、尿排泄特征及肾脏影响。主要终点涵盖不良事件、实验室指标等，次要终点涉及Cmax、AUC0-8等参数。试验计划国内招募18人、国际招募54人，目前国际已入组36人，国内尚未启动招募。