宜明昂科IMM2510（VEGF×PD-L1）两项III期注册临床试验已递交，EOP2创新疗法迈向关键阶段

宜明昂科自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体IMM2510，已向国家药品监督管理局药品审评中心递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验的EOP2沟通交流申请，标志着其临床开发进入关键阶段。IMM2510基于“mAb-Trap”技术平台研发，通过多重机制发挥抗肿瘤作用。I期临床研究显示，IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌客观缓解率达35.3%，疾病控制率为76.5%，中位无进展生存期为9.4个月，安全性可控；II期初步数据显示联合化疗一线治疗NSCLC效果显著。基于积极结果，宜明昂科计划在III期临床试验中进一步验证IMM2510的疗效和安全性。