IMM0306 (CD47×CD20) III期注册临床试验已递交EOP2沟通交流申请

宜明昂科宣布，其自主研发的全球首款进入临床阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子药物阿沐瑞芙普α（IMM0306），已向国家药品监督管理局药品审评中心递交了III期注册临床试验的EOP2沟通交流申请，标志着IMM0306临床开发进入关键阶段。该药物在早期临床研究中已展现良好安全性和显著疗效，尤其在复发/难治性滤泡性淋巴瘤方面，有望改变临床治疗格局。宜明昂科创始人田文志博士和首席医学官吴诸丽女士均表示，此次申请是研发管线迈向商业化的重要里程碑，期待在III期临床试验中进一步验证IMM0306的潜力，为患者带来新希望。