葛兰素史克dostarlimab启动II期临床，适应症为原发性晚期或复发性子宫内膜癌

葛兰素史克旗下dostarlimab已启动II期临床，针对原发性晚期或复发性子宫内膜癌。该研究由GlaxoSmithKline (Ireland) Limited等公司发起，在中国dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌受试者中，评价dostarlimab+卡铂-紫杉醇继以dostarlimab单药治疗的有效性，临床试验登记号为CTR20253666，首次公示信息日期为2025年9月18日。试验药包括dostarlimab、卡铂、紫杉醇注射液，dostarlimab用法为IV输注，剂量500 mg或1000 mg。主要目的是评价药物组合有效性，次要目的包括表征有效性特征、PK和免疫原性，评估安全性和耐受性。主要终点指标含DRR12 per BICR等，目前试验进行中，目标入组30人。