动脉日报｜9月18日

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🚀 动脉原创精选

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▪ 健康160国际有限公司于香港联交所主板成功上市

2025年9月17日，中国领先的数字医疗健康综合服务提供商——健康160国际有限公司（股票代码：02656.HK）于香港联合交易所主板正式挂牌上市，标志着公司发展进入全新阶段。健康160自2005年于深圳创立以来，始终秉持“传递爱的力量，让健康更简单”的使命，通过互联网技术和创新模式，致力于提升医疗健康机构运营效率、辅助医护人员管理患者，满足个人用户在就医过程中的不同需求。

▪ 医联的十年坚守，未来医生以 AI 破解优质医疗规模化供给难题

9月16日，医联集团创始人王仕锐解读了AI产品“未来医生”的发展路径。医联深耕医疗领域十余年，以MedGPT为引擎，尝试用AI打破优质医疗“不可能三角”，实现优质医疗规模化供给。医联2014年起步于线上医生社区，2020年成为中国最大线上慢病管理平台，曾探索AI应用但受技术限制搁浅。随着ChatGPT问世，医联看到通用大模型在医疗场景的应用潜力，于2023年5月发布医疗大模型MedGPT，且上线一个月便完成全球首个AI医生与人类医生诊疗一致性双盲临床试验，一致性高达96%。2024年8月，未来医生APP上线，相关研究成果登上美国学术期刊，并获盖伦奖提名。MedGPT采用“快慢双系统”架构，规避AI“胡说八道”风险。

▪ 从四年巨亏22亿到140%增长，睿智医药的全球化视野再落一子

睿智医药（ChemPartner）2025年9月迎来重要里程碑，波士顿研发中心正式落成，标志着其全球化战略布局再进一步。此前，2021-2024年睿智医药累计亏损22亿元，股价暴跌、市值蒸发。然而，2025年半年报显示，公司实现V型反转，营收5.34亿元，同比增14.75%；归母净利润2538.21万元，同比激增140.35%，成功扭亏为盈。细分业务中，药效药动业务收入增长13.44%，大分子业务收入增长54.68%。睿智医药的逆袭，交织着创新药BD交易火热、全球医药产业转移及企业战略转型等多重因素。其中，董事长兼CEO胡瑞连的战略调整与业务重塑起关键作用，他上任后推动公司进行了一系列调整，结束了公司股权纷争，奠定了战略稳定基石。

▪ 一次再通！亿科医疗发布革命性颅内取栓支架MissilEX®，开创颅内取栓国产新高度

在医疗创新推动下，颅内取栓支架为急性缺血性脑卒中治疗提供新手段。但人口老龄化加剧，脑卒中负担加重，传统取栓支架在应对复杂病例时有局限性，影响手术成功率和患者预后。在此背景下，亿科医疗自主研发的颅内取栓支架系统MissilEX®于2025年8月获NMPA注册证上市。该产品融合开闭环结合、螺旋外翼结构等创新设计，极大提高手术成功率，一次取栓有效再灌注率、再通时间等关键指标优于同类产品。MissilEX®为患者提供更高效安全的治疗方案，标志亿科医疗在神经介入领域创新实力飞跃。其设计灵感源于临床痛点，研发团队与医生紧密协作，最终成功研发。

▪ 首次进入收费目录，这款精准放疗产品释放百亿市场

2024年底，国家医保局发布《放射治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将放射治疗类价格项目整合为15项，包含“运动管理”项目。随后多省市更新收费目录，如河北省规范整合后新增15项医疗服务价格项目，其中新增的放疗模拟定位运动管理项目明确了收费标准。此前，放疗收费未体现动态监测价值，光学体表监测进入收费目录后，推动精准放疗落地，保障患者安全，是对其精准控险价值的官方确认。政策激发医院设备采买动力，带动定位领域精准度升级，推动技术下沉基层医院。2024年以来，多家企业自主研发的光学体表监测系统获批上市，政策驱动下，国产光学体表监测产品迎来新赛道。

▪ 71亿元出海！中国创新药再次NewCo

9月17日，迈威生物宣布与Kalexo就2MW7141项目签署《独家许可协议》及《优先股股权购买协议》，许可Kalexo在全球范围独家开发、生产和商业化该产品，将获最高10亿美元预付款和里程碑付款（约合人民币71亿元）及低个位数特许权使用费，并获Kalexo双位数A轮优先股。合作方Kalexo是Aditum Bio设立的典型初创NewCo公司。2MW7141是迈威生物自主研发的临床前阶段双靶点小核酸药物，协同调控效应明确，脱靶风险低，有望成为首款非LNP递送系统的双靶点siRNA药物。目前项目推进顺利，验证了其研发技术平台的有效性。此外，这虽是迈威生物首次采用NewCo模式，但已是其今年第三次达成BD合作。

▪ 8.3亿首付款，一款临床Ⅲ期药物卖了！

9月16日，荷兰生物技术公司VarmX与全球血制品龙头CSL达成战略合作，以推进其新型凝血恢复药物VMX-C001的开发。该药物旨在帮助紧急手术患者及服用FXa DOAC期间严重出血的患者恢复凝血。根据协议，CSL将全额资助VarmX的全球Ⅲ期试验及后期开发、制造和上市前活动，并支付1.17亿美元（约8.3亿元人民币）预付款以获得收购独家权，后续根据里程碑实现情况，VarmX股东将获3.88亿美元收购款及额外付款，直至药物商业化，还将获高达17亿美元销售里程碑付款，合作总计22.05亿美元（约156亿元人民币）。CSL创建历史超百年，现为世界第一大血制品生产商，在中国市场也有重要布局。

▪ 刷新港股18A纪录！国产RAS创新药龙头劲方医药即将敲钟

9月19日，劲方医药将在香港联合交易所主板挂牌上市，IPO发行价20.39港元/股，募资总额将创2022年以来港股18A板块之最，基石投资者认购总额也创2022年以来港股18A生物科技公司新高，9名基石投资人超半数为专业医药投资人，有助于上市后提供充裕流动性、维护股价平稳度。劲方医药为港股IPO阶段首个同时手握上市新药与多个BD授权收入的Biotech，氟泽雷塞于2024年8月上市，为中国首个、全球第三个获批上市的KRAS G12C抑制剂。公司成立于2017年，专注于肿瘤、免疫类疾病领域创新疗法开发，累计进行7轮私募融资，C+轮投后估值达31.24亿元，其RAS疗法矩阵逐步成长为全球最全面RAS靶向药开发企业之一。

▪ 利用抗癌“天生杀手”，两款基于NK 细胞靶点的创新药启动Ⅰ期临床试验

两款基于NK细胞靶点的创新药启动Ⅰ期临床试验，并完成首例患者入组与给药。其中，双特异性抗体药物为国内首款进入临床阶段的同靶点产品，对结直肠癌等实体瘤有治疗潜力；单克隆抗体药物则为国际第二、国内唯一的同靶点新药，可覆盖肝癌、黑色素瘤等多个适应症。这两款药物均来自合肥天港免疫药物有限公司。NK细胞被誉为“天生杀手”，可直接识别并清除癌细胞，但在肿瘤微环境中其杀伤功能会逐渐丧失。天港医诺研究团队发现可逆转NK细胞耗竭的免疫检查点靶点，并开发了ABC-NKer® NKCE平台，设计出TGI-15。核心产品TGI-5已获中美临床试验许可，目前全球尚无同靶点产品获批。

🔥 热点合集

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▪ 生物制药商Ollin Biosciences宣布完成1亿美元融资

2025年9月17日，生物制药商Ollin Biosciences宣布完成1亿美元融资，投资机构包括ARCH Venture、Mubadala Capital和Monograph Capital。Ollin Biosciences聚焦开发眼科创新药，两款核心管线分别为来自信达生物的VEGF/Ang2双抗IBI324，橙帆医药的IGF-1R/TSHR双抗VBS102。

▪ 基因疾病的精准医疗解决方案研发商Character Biosciences完成1700万美元B轮融资

2025年9月17日，基因疾病的精准医疗解决方案研发商Character Biosciences完成1700万美元B轮延期融资，由Sanofi Ventures以及新老投资者的参与。此次融资的收益将使Character Bio能够进一步推进CTX114（一种治疗地理萎缩 （GA）的补体抑制剂）和CTX203（一种旨在预防进展为晚期年龄相关性黄斑变性 （AMD）的脂质调节剂）的临床开发。

▪ 卓正医疗港股IPO获中国证监会备案

9月17日，中国证监会国际合作司发布境外发行上市备案通知书，卓正医疗控股有限公司拟发行不超637.1万股境外上市普通股并在香港联交所上市。卓正医疗创立于2012年，依靠集中化、标准化及数字化管理系统，在中国各地拥有并经营20家医疗服务机构，包括18家诊所和2家医院，业务网络覆盖深圳、广州、北京等经济发达城市。公司提供一般咨询、诊断及预防医疗服务、治疗及药品销售等广泛医疗服务，收入主要来自私立医疗服务机构和线上医疗服务平台，涵盖儿科、齿科、眼科、皮肤科、耳鼻喉及外科、妇科及内科等一系列专科。

▪ 首款可以取代骨水泥的椎体增强产品获FDA批准上市

Amber Implants宣布其椎体增强产品VCFix获FDA批准上市，该产品用于治疗椎体压缩性骨折，可单独或与骨水泥配合使用，提供强劲的前后柱支撑。相较于现有方案，VCFix能无缝集成于现有手术流程，有望提升脊柱稳定性、降低风险并缩短手术时间。全球每年有超900万人患椎体压缩性骨折，但近三分之二未能及时诊断和充分治疗，现有方案存在局限，VCFix作为微创方案，独特地同时支撑前后柱，风险更小且稳定性更强。Amber Implants正筹备2026年在美国全面商业化，其临床研究数据显示VCFix安全有效，患者疼痛和功能障碍评分均显著改善，且效果持久。

▪ 瞄准青少年市场，礼来Mounjaro研究效果显著，冲击首款儿童GLP-1降糖药资格

礼来旗下糖尿病药物Mounjaro在一项研究中效果显著，可帮助10岁及以上儿童控制血糖并减轻体重。研究显示，该药能使青少年患者血糖水平平均降低约2%，一年治疗后体重下降超10%。礼来已提交研究结果，希望扩大Mounjaro适应症范围，若获批，将成为首款针对2型糖尿病青少年患者的GLP-1类药物。研究负责人指出，儿童2型糖尿病病情进展迅猛，现有治疗手段效果有限，预计该药市场需求旺盛。礼来和诺和诺德已在低至6岁儿童中开展临床试验。CDC数据显示，美国青少年2型糖尿病和儿童肥胖率持续上升，安全有效的药物或为治疗带来突破，但其在儿童和青少年群体中的应用仍存在争议。

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