2025年9月18日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站注册AZD0516单药或联合治疗晚期前列腺癌的1/2期临床试验SEACLIFF,计划入组177例患者,联合治疗重点探索与PARP1抑制剂AZD9574的联合方案,预计2029年1月完成。此前,在今年AACR会议上,阿斯利康汇报了AZD0516临床前研究数据,其采用TOP1i依喜替康作为Payload,在CDX和PDX模型上表现出持久肿瘤杀伤效应。在前列腺癌领域,PSMA靶点已完成POC,安进、强生等公司相关双抗已推进到三期或早期临床,阿斯利康则首家布局STEAP2 ADC并推进到临床阶段。此外,文章还列举了Armstrong技术全梳理系列的多项内容,涉及多个靶点及企业技术梳理。