高危AML/MDS移植后防复发有新招，ASTX727维持治疗1年DFS达70.4%

该研究评估了口服地西他滨与cedazuridine复方制剂（ASTX727）在高危急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者异基因造血干细胞移植（HSCT）后的维持治疗效果。研究纳入51例极高危患者，其中34例接受ASTX727治疗，中位随访时间为12.6个月。结果显示，首批28例患者在HSCT后1年的无病生存率（DFS）达到70.4%。安全性方面，74%的患者出现3级及以上不良事件，主要为血液系统AE，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。此外，41%的患者发生严重AE。总体而言，ASTX727作为维持治疗方案在高危AML/MDS患者中显示出良好的疗效和可管理的安全性。