康方生物TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白首个注册性临床，联合依沃西治疗晚期胰腺癌完成首例入组

康方生物自主研发的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白AK130，联合PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112），用于治疗既往接受过系统性治疗（不超过二线）进展的局部晚期或转移性胰腺癌的注册性II期临床研究（AK130-202）已完成首例患者入组。AK130是全球首个且目前唯一进入注册临床阶段的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白。该研究是康方生物推进“IO2.0 + IO2.0”战略的重要举措。目前，康方生物已有9个自研双抗/双抗ADC处于上市销售/临床阶段。胰腺癌预后差，后线治疗需求大，临床前证据显示PD-1/VEGF双重抑制与TIGIT/TGF-β双重阻断有协同潜力，AK130联合依沃西有望带来突破性临床价值。