天士力子公司注射用重组人尿激酶原增加急性缺血性脑卒中新适应症获药品注册证书

天士力(600535.SH)全资子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其自主研发的生物创新药注射用重组人尿激酶原（普佑克）新增适应症获批，用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗。普佑克此前已获批用于急性ST段抬高型心肌梗死治疗，此次是该药在国内获批的第二个适应症。作为国内目前唯一获批上市的重组人尿激酶原产品，且首个获批“十一五”规划期间国家“重大新药创制”科技重大专项支持的1类生物创新药，此次新增适应症丰富了公司神经/精神领域产品线，拓展了目标患者人群，有助于提升公司及产品市场竞争力。