罗氏口服SERD药物III期成功

9月22日，罗氏宣布其III期临床evERA研究取得积极成果。该研究为随机、开放标签、多中心试验，旨在评估Giredestrant联合依维莫司与标准内分泌疗法联合依维莫司，治疗既往接受过CDK 4/6抑制剂和内分泌疗法治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。结果显示，研究达到了两个共同主要终点，与标准治疗相比，意向治疗组和ESR1突变组患者的无进展生存期（PFS）均显著延长，且具有临床意义，总生存期（OS）数据尚不成熟，但已有明显积极趋势。此外，Giredestrant联合用药耐受性良好，未观察到新的安全性信号。目前，Giredestrant共有6项III期研究正在进行中。