首个，优于标准疗法，罗氏口服小分子3期积极结果公布

罗氏宣布其3期evERA研究取得积极结果，该研究比较了在研口服小分子giredestrant联合依维莫司与标准治疗联合依维莫司在既往接受过CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效与安全性。结果显示，与标准治疗相比，giredestrant联合方案在意向治疗人群及ESR1突变人群中均显著改善了无进展生存期，总生存期数据尚不成熟但已有积极趋势，且安全性良好。Giredestrant是一款口服、在研、潜在“best-in-class”的下一代SERD，旨在阻断雌激素与受体结合，抑制肿瘤细胞生长。药明康德为该研究提供了协助。