人脑类器官重要进展：髓鞘化人脑类器官与小胶质细胞共培养模型

该研究成功构建了包含小胶质细胞的髓鞘化人脑类器官模型（MHBOs+MG），为研究人类髓鞘修复和药物筛选提供了新工具。通过将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的神经干细胞在三维培养中分化，形成包含神经元、星形胶质细胞和成熟少突胶质细胞的脑类器官，并引入小胶质前体细胞使其成熟为小胶质细胞。实验结果显示，在LPC诱导的脱髓鞘实验中，只有含小胶质的MHBOs+MG组在去髓鞘后能够自行恢复，再髓鞘阶段髓鞘水平回升，而不含小胶质的MHBOs组则几乎没有恢复。这一模型有助于深入理解髓鞘损伤和再生机制，推动相关疾病的治疗进展。