协会副理事长单位中源协和研发新药已获得10个适应症IND批件

中源协和作为中国医药生物技术协会副理事长单位，自主研发的细胞新药VUM02、VUM03注射液已获10个适应症IND批件，其中VUM02注射液9个适应症获批，涉及失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化等多个病症，部分适应症进入II/III期或Ib/II期临床试验，且两个适应症获FDA孤儿药资格认定，另有1个适应症临床试验申请获受理；VUM03注射液1个适应症获批，拟用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。此外，中源协和建立完善质量管理体系，上线数字化追溯系统，干细胞制剂制备遵循GMP标准，已获多项国内外权威认证，包括《干细胞制剂制备质量管理合格证书》等。