突破困境，开启新生：DeLLphi-307研究引领中国SCLC治疗新希望

塔拉妥单抗是SCLC治疗突破性药物，基于DeLLphi-301研究，FDA于2024年5月加速批准其用于含铂化疗失败的SCLC治疗。2025年ASCO年会上，Ⅲ期临床研究DeLLphi-304确证了其疗效。在WCLC年会上，聚焦中国3线及以上SCLC患者的DeLLphi-307研究公布，为塔拉妥单抗用于中国后线SCLC患者的疗效和安全性再添力证。SCLC恶性程度高、进展快，一线治疗后后续治疗选择有限且疗效不佳，亟需新型治疗手段。塔拉妥单抗是靶向DLL3/CD3的双特异性T细胞衔接器，DLL3是SCLC高度特异性靶向位点。DeLLphi-307是聚焦中国SCLC人群的Ⅱ期临床研究，纳入既往接受过含铂化疗等治疗的ES-SCLC患者，主要终点为ORR，研究共纳入31例患者。