启动临床试验、完成首例患者给药，张江药谷企业全球化发展提速

张江药谷企业全球化发展提速，映恩生物自主研发的ADAM9靶向ADC新药DB-1317获FDA临床试验批准，其全球I a/I b期临床研究已在澳大利亚完成首例受试者给药，并将在澳大利亚、美国和中国同步开展，旨在评估DB-1317单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。DB-1317依托自主研发的ADC技术平台开发，临床前数据显示其在多种消化道肿瘤模型中表现出显著抗肿瘤活性。此外，迈威生物授权DISC Medicine的抗TMPRSS6单抗创新药9MW3011在美II期临床完成首例给药，该药是目前全球唯一一款针对真性红细胞增多症的抗TMPRSS6单抗，已获FDA授予快速通道认定和孤儿药认定。