呼吸道七联检获批上市

硕世生物自主研发的七项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）获批上市（注册证号：国械注准20253401991），用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、副流感病毒、鼻病毒和肺炎支原体，覆盖7大主流病原。中国疾控中心研究显示，我国急性呼吸道感染常见病原体包括流感病毒、肺炎支原体等，且合并感染率高，该产品可一次7项联合检测，更快区分病原类型，实现精准用药。此外，硕世生物还提供门、急诊呼吸道病原快速核酸检测产品组合，包含一款七项检测试剂盒及四款单/双检试剂盒，适用于不同场景，提高诊疗效率。产品还提供全自动适配方案，适用范围广。