和其瑞医药宣布其潜在全球首创的子宫内膜异位症治疗药物HMI-115成功完成全球II期临床试验。该试验为国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索研究,覆盖美国、波兰和中国,共入组108例确诊患者。结果显示,HMI-115在改善子宫内膜异位症相关中重度疼痛方面取得显著疗效,240mg每两周一次剂量组的痛经评分下降42%,非经期慢性盆腔痛评分下降52%,且未出现严重不良事件,月经周期、骨密度及性激素水平均无显著变化。HMI-115是全球首个用于治疗子宫内膜异位症的催乳素受体拮抗剂,也是首个完成概念验证的非激素类疗法,有望改变现有治疗格局。和其瑞医药将加快推进III期试验,早日造福患者。