动脉日报｜10月10日

一文看完今日医疗行业最新动态

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🚀 动脉原创精选

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▪ 【首发】纽瑞特医疗完成8亿元D轮融资，“核素+核药”模式吸引多家资深投资机构，凯乘资本担任牵头财务顾问    

2025年10月9日，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司完成约8亿元人民币D轮融资。本轮融资由深创投、人保资本联合领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启资本、广东中医药大健康基金、核力高新、湖南财信产投及空港创投多家知名投资公司和金融机构联合出资，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也持续加码，凯乘资本担任牵头财务顾问。公司在研多款创新产品。包括钇[90Y]炭微球注射液、核素偶联生物单抗/多肽等产品。主要用于诊断和治疗肝癌、胰腺癌、淋巴癌、甲状腺癌、前列腺癌、肺癌等高发癌症。

▪ 【首发】赛陆成功完成数千万元B1轮融资，携手艾德生物共筑精准医疗新未来    

2025年10月10日，深圳赛陆医疗科技有限公司宣布完成数千万元B1轮融资，投资方为国内肿瘤精准诊断领域上市公司艾德生物（股票代码：300685）。本次合作将充分发挥赛陆在测序平台方面的核心优势，与艾德生物在肿瘤基因检测领域的技术积淀和产品力形成强效互补。融资资金将用于全国产测序平台的注册申报、产能扩建及全球化市场拓展。

▪ 【首发】诺鼎先施完成近千万元种子轮融资，持续押注AI超声诊疗平台    

2025年10月10日，诺鼎先施医疗科技有限公司宣布完成近千万元种子轮融资。本轮投资方为知名投资机构及多位医疗行业资深人士。据悉，诺鼎先施本轮领投麦客基金是一家专注于医疗健康、前沿科技、消费等领域的私募股权投资机构。此次押注诺鼎先施，也体现出其对AI+医疗影像设备在消费医疗场景落地前景的高度认可。

▪ 聚合物微针量产企业！研发-中试-量产全流程技术平台，赋能药企降本提速    

在儿童医院看到孩子因打针痛苦，高云华决心攻克“无痛给药”难题，将方向锁定在微针技术上。2018年，中科微针（北京）科技有限公司成立，并迅速成为国内聚合物微针技术领军企业。传统给药方式存在诸多局限，如注射给药有痛感与创伤性，口服给药生物利用度低，透皮贴剂对大分子药物渗透效率差等，而微针技术当时虽具潜力，但产业链长、技术难题多，未实现规模化量产。随着人们对医疗体验和药物疗效要求的提高，以及材料科学等发展、国家政策支持，为微针透皮技术产业化创造良好环境。中科微针通过多元化服务模式，推动微针透皮技术在医疗健康与美容护肤领域规模化应用。

▪ 【首发】美尚洁生物获数千万战略投资，领跑AI重组胶原蛋白医疗器械新蓝海    

2025年10月10日，江苏美尚洁生物科技有限公司宣布已成功完成数千万人民币的新一轮A+轮融资。本轮融资由苏民投（全称：嘉兴苏民鸿锡创业投资合伙企业（有限合伙））与金投致源(全称：国联金投致源（江苏）私募基金管理有限公司)联合领投，上海植云信息科技有限公司（作为金投致源的FA）与上海步索教育科技有限公司（作为苏民投的FA）在此轮融资过程中发挥了关键的财务顾问作用。本轮募集资金将用于进一步加速公司在基因工程合成生物领域的研发投入，推动其重组人源化胶原蛋白产品的临床转化与市场拓展，并持续优化其技术平台，计划在宜兴落地新的三类器械生产管线。此外，本轮跟投还有数千万的跟投额度，其它数家投资机构仍在积极跟进中。

▪ 【首发】达普生物完成B2轮融资，打造生命科学工具国际化品牌，赋能AI+生物技术深度融合    

2025年10月10日，达普生物科技有限公司宣布完成B2轮融资，本轮由上海科创集团旗下知识产权基金领投。本轮融资将用于加速公司多款自主研发的高端生命科学仪器产品的全球商业化进程，深化在药物发现与合成生物学从研发到生产全流程的应用效能，推动AI+生物技术的融合创新。

▪ 迪普深合：诺奖技术赋能，模块化的点击化合物库革新药物发现范式    

传统药物研发中，化学合成技术复杂、周期长、壁垒高，制约医药创新。2022年诺贝尔化学奖“点击化学”带来新路径，其核心是利用模块化反应快速构建功能分子。在中国，师从“点击化学之父”的上海交大点击化学实验室主任、迪普深合创始人董佳家教授，是这一“变革”的领军者与实践者。他创立迪普深合，旨在降低药物早期发现门槛，赋能中国创新。董佳家教授描绘了迪普深合参与并引领中国医药产业范式“革命”的蓝图，这不仅是技术升级，更是产业逻辑与创新主体的重塑。他指出，点击化学是“范式革命”，颠覆了20世纪上半叶以来的“伍德沃德范式”。

▪ 首个老年科AI医生问世，诊断吻合率95%突破医学“天花板”    

9月28日，在首届医学人工智能大会上，北京老年医院与数坤科技联合研发的老年科专属AI医生“AI小相医生”亮相。老年医疗因多病共患、症状不典型等特征成为医学“复杂性高地”，且老年医学专科医生紧缺，大量老年患者面临“诊疗难、效率低”困境。在此背景下，“AI小相医生”应运而生，其诊断结论与多专家团队会诊结果吻合率高达95%。它通过双维度技术创新深度适配老年医疗场景：一方面构建中文老年医疗“知识百科”，覆盖权威资料与真实诊疗数据；另一方面创新研发“专家经验融合技术”，深度拆解专家诊断逻辑与决策过程，使AI掌握推理逻辑，将顶级专家智慧与经验“复制”并传递到更多诊疗场景。

▪ 原复星医药董事长吴以芳现任云顶新耀董事会主席，同时担任康桥资本执行运营合伙人    

10月10日，云顶新耀宣布委任原复星医药董事长吴以芳为公司董事会主席，同时获委任提名委员会主席及薪酬委员会成员。此前一日，云顶新耀主要股东康桥资本宣布任命吴以芳为执行运营合伙人。同时，云顶新耀宣布傅唯调任非执行董事，不再担任董事会主席，被委任为董事会荣誉主席，冯洪刚辞任非执行董事。吴以芳在制药行业拥有逾三十年经验，曾任复星国际执行总裁、复星医药董事长兼CEO，主导复星医药转型为全球领先生物制药企业，联合创立万邦生化医药并担任董事长兼CEO。康桥资本是亚洲专注于医疗健康投资的资产管理公司，成立于2014年，目前总资产管理规模为105亿美元。

▪ 美团与飞顿达成战略合作，国际热门医美新品“钛提升”于美团全网首发    

10月10日，美团医美和国际知名医疗激光制造商飞顿举行战略合作签约仪式。签约仪式上，双方共同宣布，医美新品“钛提升”已在美团首发上线。钛提升是一种激光医美设备，它具有一次治疗， 三重改善的功效。它一次激发，能同时发射浅中深三种波长激光，实现一次治疗同时改善多种肌肤问题的效果。钛提升还配备了蓝宝石冷却系统，能显著降低痛感，可以做到治疗过程几乎无痛感，敏感肌、怕痛星人也适用。据了解，目前美团平台上共有62家医美机构上线了钛提升相关项目，覆盖30座城市，包括深圳、北京、济南、西安、太原等。在美团平台内，钛提升的关注度也持续上涨，近一周搜索量同比上月实现翻倍增长。

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▪ 诺和诺德将以52亿美元收购Akero，获得旗下FGF21管线，FGF21再造MASH奇迹    

2025年10月9日，Akero宣布与诺和诺德签署最终收购协议，诺和诺德将以最高52亿美元现金收购Akero，其中现金部分估值约47亿美元，若含潜在CVR付款总对价约52亿美元。Akero股东每股将获54美元现金及一个CVR，若核心药物EFX于2031年6月30日前获美监管部门批准用于治疗MASH引起的代偿期肝硬化，持有人每股可再获6美元。Akero的EFX项目聚焦MASH同类最佳治疗方案开发，与诺和诺德在GLP-1代谢疾病领域领先地位互补，诺和诺德将推动EFX在III期“SYNCHRONY”项目评估。Akero总裁表示交易为股东提供显著价值，期待加入诺和诺德加速EFX推进。2027年1月27日，Akero公布了SYMMETRY第96周初步顶线结果。

▪ 全球首个“阿哌沙班口溶膜”申报上市    

近日，泰合生技宣布已向FDA提交全球首个阿哌沙班口溶膜TAH3311的新药申请。阿哌沙班原研为BMS和辉瑞联合开发，是口服选择性活化Xa因子抑制剂，用于降低中风和全身性栓塞风险，自上市后销售额持续增长，2024年全球销售额达206.99亿美元，是销售额最高的抗凝血产品。TAH3311基于TAHO专有的经上皮递送系统平台开发，采用口腔溶解膜配方，尤其有利于卒中幸存者、老年患者和其他吞咽困难患者，方便易用，能提高治疗依从性，且无需吞咽固体剂型，有助于降低窒息和吸入性肺炎的风险，解决了抗凝治疗中的关键未满足需求。

▪ 医疗人工智能公司Onos Health筹集630万美元融资，用于变革健康计划管理行为健康的方式    

2025年10月9日，医疗人工智能公司Onos Health筹集630万美元融资，由Haystack Ventures和Pathlight Ventures共同领投，种子前投资者Bertelsmann Healthcare Investments和Nebular也大力参与。Onos Health的平台实时分析付款人数据，使健康计划能够做出快速、准确的临床决策，并确定整个人群的理想护理途径，以最大限度地提高结果。这些途径有助于确保会员处于正确的护理旅程中，并能够快速检测低价值护理。

▪ 385亿，软银收购这一医械上游业务    

日前，ABB宣布已签署协议，将其机器人业务单元以53.75亿美元（约合人民币385亿元）的价格出售给软银集团，不再推进机器人业务独立上市计划。该交易预计2026年中后期完成。ABB作为全球四大机器人公司之一，其机器人业务在2024年收入达23亿美元，在医疗健康领域推动了产业的自动化升级。软银此次收购是创始人孙正义为抢占人工智能领域核心位置的重要动作，目前软银正重点在多个关键领域加大投入，全面夯实自身在AI赛道的竞争力。孙正义表示，软银的下一个战略前沿是物理AI，将与ABB机器人一起实现超级人工智能与机器人技术的融合。

▪ 盈科瑞杞菊颗粒启动II期临床，适应症为中期年龄相关性黄斑变性（肝肾阴虚证）    

2025年10月10日，药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，北京盈科瑞创新药物研究有限公司的杞菊颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（肝肾阴虚证）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254044，首次公示信息日期为2025年10月10日。该药物剂型为颗粒，用法为开水冲服，高剂量组一次2袋、一日3次，低剂量组一次2袋、一日3次，用药时程均为48周。本次试验主要目的为评价杞菊颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性的有效性和安全性，为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。本次试验主要终点指标包括BCVA较基线的改善≥5、10、15个字母的受试者比例等多项有效性指标；次要终点指标包括所有发生的不良事件、体格检查和生命体征等安全性指标。目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数240人

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