III期CeleBrate试验顶线结果揭晓，新型院前抗血小板药物Zalunfiban在STEMI患者中达到预期目标

2025年9月23日，CeleCor Therapeutics公布III期CeleBrate试验阳性顶线结果，新型注射用GP IIb/IIIa受体抑制剂Zalunfiban在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者入院前使用达到主要安全性与有效性终点，完整结果将在2025年美国心脏协会年会（AHA 2025）公布。目前，阿司匹林是患者到达医院前唯一常规使用的抗血小板治疗药物，Zalunfiban作为新一代研究性GP IIb/IIIa抑制剂，起效不足15分钟，半衰期约1-2小时，旨在改善院前抗血小板治疗。CeleBrate试验是一项关键III期试验，招募2467例患者，以1:1:1比例随机分配接受不同剂量Zalunfiban或安慰剂治疗，主要终点是30天时临床结果的7分等级量表评分，主要安全性终点为30天内严重或危及生命的出血事件发生率，研究已达主要终点。