苏州博锐创合新核药获CDE临床试验受理​

2025年10月14日，苏州博锐创合医药有限公司在创新药物研发领域获重要进展，其提交的1类新药“177Lu-BRP-010030注射液”临床试验申请，获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理（受理号：CXHL2501096），标志该药正式进入临床注册审评阶段。苏州博锐创合医药有限公司专注开发放射性靶向药物(RDC)，聚焦肿瘤精准诊断和治疗，拥有多个具自主知识产权的放射性核素药物处于临床阶段。公司总部在苏州，于北京、上海设业务部门，管理团队由海外高层次人才领军，依托北京大学技术平台和基础研究，与国内多家临床医院合作，致力于打造一流核药企业。